Quels sont les différents types de PKD?

Divers rcwdude Février 27, 2016 0 0
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

 Maladie polykystique des reins, communément appelé PKD ou PCKD, est une maladie génétique, dans lequel les multiples kystes des reins se développent. Un kyste est un sac anormale dans laquelle le gaz, liquide ou semi-solide matériau est intégré. Les kystes qui se produisent à la suite de PKD sont remplis de fluide, varient en taille, et provoque une augmentation spectaculaire dans les reins. Bien qu'il affecte surtout les reins, peut également créer des kystes PKD dans le foie, du côlon et du pancréas, et les dommages aux vaisseaux sanguins, le cœur et le cerveau. Il existe deux types de PKD autosomique dominante et autosomique récessive.

 L'organe de rein est couplé à l'arrière, ou à l'arrière de l'abdomen. Ces organes sont responsables de la production d'urine, le sang à filtrer, ré-absorption de sucres et de sel dans le sang et à contrôler la concentration en eau de € ™ s de l'organisme, entre autres fonctions. Les reins de patients atteints de PKD perdent progressivement leur capacité à remplir ces fonctions, conduisant parfois à une insuffisance rénale. Habituellement, cela prend cette action pendant de nombreuses années.

 PKD personnes qui ne ressentent souvent aucun symptôme. Les symptômes qui surviennent comprennent une pression artérielle élevée, des maux de tête, le sang dans l'urine, les calculs rénaux, le dos ou la douleur de côté, gonflement abdominal, des mictions fréquentes, les infections urinaires ou des reins, et les étages de sortie, l'insuffisance rénale. Dans l'insuffisance rénale, la dialyse, ou patients transplantés rénaux peuvent nécessiter un remplacement artificiel de la fonction rénale.

 La cause deux types de PKD autosomique récessive autosomique dominante et être répartis selon les différents défauts génétiques qui PKD. Polykystose rénale type dominant est de loin le plus commun des deux. Ce défaut se fait par un gène dominant, de sorte que si l'un des parents à la maladie, l'enfant a un risque de la maladie de cinquante pour cent ainsi. ADPKD a été appelée PKD adulte dans le passé car il présente souvent des symptômes entre les âges de trente et quarante. Les enfants peuvent aussi, cependant, le développement de transmission autosomique dominante PKD.

 Le défaut qui a causé la maladie polykystose rénale autosomique récessive est passé à travers un gène récessif. Parce que le gène est récessif, si un parent porte le défaut et l'autre parent ne fait pas, le gène défectueux sera remplacé par le gène sain. Lorsque les deux parents, cependant, le gène récessif anormal, l'enfant a une chance de ARPKD de cinq pour cent. Contrairement PKRAD, ce qui peut résulter de l'un des deux gènes défectueux, un seul gène associé à ARPKD. Les symptômes de ARPKD habituellement présents dans la petite enfance, mais ne peut se développer jusqu'à la fin de l'enfance ou l'adolescence. Premières

 Un médecin peut par inadvertance ou délibérément chercher à découvrir PKD PKD avec la technologie d'imagerie. Typiquement, ces essais comprennent l'échographie, tomodensitométrie ou magnétique imagerie par résonance. Dans certains cas, en particulier quand un membre de la famille de donner un rein, un test génétique peut également être inclus dans la phase de diagnostic. Traitement des symptômes et les complications de la PKD est alors déterminé sur la base de la taille, le nombre et la localisation des kystes et les symptômes du patient connaît. Le traitement peut inclure des médicaments pour gérer la pression artérielle, la chirurgie pour les kystes, un traitement antibiotique des infections, des médicaments de la douleur, et la surveillance continue des zones touchées se dégonflent.

  •  La douleur de côté peut être un signe de la PKD.
  •  Une échographie rénale peut être effectuée pour confirmer la présence de la PKD.
  •  Un exemple d'un rein sain, et à la maladie polykystique des reins.
  •  Si PKD conduit à une insuffisance rénale, un traitement sophistiqué comme la dialyse devient nécessaire.
  •  L'IRM peut être utilisé pour le diagnostic de la PKD.
  •  PKD est associée à des calculs rénaux.
(0)
(0)