Quels sont les génotypes?

Divers inv1sibl3 Février 25, 2016 0 0
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 Les génotypes sont les organismes de maquillages génétiques et sont généralement appelés en ce qui concerne les propriétés spécifiques qui sont résumées. Les génotypes présents sous la forme de l'information génétique, tels que ADN ou d'ARN. Alors qu'il est généralement utilisé pour décrire la base génétique d'une caractéristique spécifique, le génotype terme peut également être utilisé pour représenter la somme du code génétique d'un être. Le terme applique même à l'information génétique qui est pas exprimé en termes de nombre de traits visibles, comme un code génétique expression fait observable, mais est encore une partie de l'information génétique totale d'un organisme.

 Génotypes sont souvent étudiés dans les domaines de la biologie, de la biochimie et de la médecine en raison de leurs liens avec l'hérédité. Les parents passent beaucoup de traits jusqu'à leur progéniture grâce à leurs données génétiques. L'hérédité peut être expliqué par une compréhension du code génétique et la façon dont elle est transmise des parents aux enfants. Les propriétés sont transmises par des gènes qui se composent de deux parties, ou allèles. Si le gène est un allèle dominant, sera codé; si deux allèles récessifs, il ne sera pas exprimée.

 Diverses combinaisons d'allèles dominants et récessifs peuvent conduire à des résultats différents en ce qui concerne l'expression d'un gène. Les parents peuvent transmettre différentes combinaisons d'allèles à leur progéniture, ce qui conduit à être exprimés ou supprimé de certaines propriétés. La combinaison des allèles et des gènes présents dans les organismes rend leurs génotypes. Phénotypes, d'autre part, de véritables formes sensibles des caractéristiques. Deux allèles d'un gène peut déterminer qu'une personne a les yeux bleus; les allèles composant le génotype et la couleur bleue est le phénotype.

 L'utilisation de génotypes hérédité comprendre est particulièrement intéressant en raison de la possibilité de prévoir et de maladies et conditions correctes chez l'homme, sur la base de la composition génétique de leurs parents. Beaucoup de maladies différentes sont clairement basés sur la constitution génétique d'un individu. Une condition qui est souvent prédite à partir de la base génétique est l'hémophilie, une condition qui inhibe la capacité du sang à coaguler correctement.

 Beaucoup d'étudiants de biologie de première confondent génotypes et phénotypes, mais la distinction est de la plus haute importance. Le génotype d'un organisme ou d'un bien spécifique se réfère spécifiquement à l'information génétique qui décrit une caractéristique visible. Un trait visible, comme la couleur des yeux et la couleur des cheveux, ne peut pas être décrit comme un génotype. Phénotype, d'autre part, en particulier pour les propriétés qui peuvent être décrits par l'observation. Génotypes sont les facteurs qui conduisent à des phénotypes spécifiques exister.

  •  Génotypes souvent étudiés dans les domaines de la biologie, de la biochimie et de la médecine.
  •  Génotypes sont les patrimoines génétiques des organismes qui existent sous la forme de l'information génétique, comme l'ADN ou de l'ARN.
  •  La génétique peut être expliqué par l'étude de génotypes et le code génétique d'une personne.
  •  Les génotypes se rapportent aux propriétés d'un organisme pour l'expression.
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